![]() |
||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
QIAGEN and Becton, Dickinson and Company Agree to Form Joint Venture[Please find the German version below. / Siehe deutsche Version weiter unten.] VENLO, THE NETHERLANDS and FRANKLIN LAKES, NJ - August 31, 1999 -- QIAGEN N.V. (Nasdaq: QGENF, Frankfurt Neuer Markt: QIA) and Becton, Dickinson and Company (NYSE: BDX) today announced their agreement to form an equally-owned, worldwide joint venture in the area of sample collection and processing for molecular diagnostic testing. The purpose of the Swiss-based joint venture, named PreAnalytiX GmbH, will be to develop, manufacture, and market integrated systems for the collection, stabilization, and purification of nucleic acids (DNA and RNA) for molecular diagnostic testing. It is expected that PreAnalytiX will launch its first product in late 2000. "As molecular diagnostic testing moves into the clinical laboratory environment, products used to collect and process samples will need to be standardized," said Rick Brajer, Worldwide President, BD Preanalytical Solutions. "Safe, easy-to-use products that are compatible with clinical laboratory practices must be developed to eliminate the complexity of DNA and RNA processing. These standardized products are expected to significantly improve specimen quality and enhance the accuracy of test results. We believe the shared vision and synergies between BD and QIAGEN will enable PreAnalytiX to develop unique preanalytical solutions that will benefit the entire diagnostic industry." "This is a very significant alliance for QIAGEN," said Dr. Metin Colpan, QIAGEN's Chief Executive Officer. "Our customers are faced with the challenging tasks of collecting, stabilizing and purifying nucleic acid samples prior to analysis. PreAnalytiX will soon offer innovative solutions for these challenges. PreAnalytiX's objective is to offer a standardized, integrated, and optimized package to prepare and deliver ready-to-use nucleic acids for any molecular test." Dr. Helge Bastian, Business Unit Manager Molecular Diagnostics at QIAGEN added, "We are excited about the opportunities created by this combination of BD's leadership in sample collection and QIAGEN's leadership in nucleic acid stabilization and purification. We believe the diagnostic industry will consider our systems a significant step forward, as they will provide a level of standardization and reliability not previously available." QIAGEN N.V., a Netherlands holding company with subsidiaries in Germany, the United States, Japan, the United Kingdom, Switzerland, France, Australia and Canada, believes it is the world's leading provider of innovative enabling technologies and products for the separation, purification and handling of nucleic acids. The Company has developed a comprehensive portfolio of more than 280 proprietary, consumable products for nucleic acid separation, purification and handling, nucleic acid amplification, as well as automated instrumentation and related services. QIAGEN's products are sold in more than 42 countries throughout the world to academic research markets and also to leading pharmaceutical and biotechnology companies. In addition, the Company is positioning its products for sale into developing commercial markets, including DNA sequencing and genomics, nucleic acid-based molecular diagnostics, and genetic vaccination and gene therapy. QIAGEN employs approximately 860 people worldwide. Further information on QIAGEN and the joint venture described in this press release can be obtained at www.qiagen.com. BD manufactures and sells a broad range of medical supplies and devices and diagnostic systems for use by health care professionals, medical research institutions and the general public. For the fiscal year ended September 30, 1998, BD had total revenues of $3.1 billion and net income of $236 million. This release contains certain forward-looking statements (as defined under US federal securities law) regarding BD's and QIAGEN's plans with respect to the business of PreAnalytiX. Any of the statements contained herein relating to future revenues, products and income of, or events or developments expected to occur relating to, PreAnalytiX are based on BD's and QIAGEN's current expectations and involve a number of uncertainties and risks. Actual results could differ materially from anticipated results described in any such forward-looking statements. Factors relating to BD, QIAGEN or PreAnalytiX that could cause actual results of BD, QIAGEN or PreAnalytiX to vary materially include, but are not limited to, QIAGEN's and BD's ability to successfully fund and jointly operate and manage PreAnalytiX, technological uncertainties and product development risks, difficulties in differentiating PreAnalytiX's products from competitors and other difficulties and costs associated with introducing and gaining broad commercial acceptance of PreAnalytiX's new products, QIAGEN's and BD's ability to practice their respective patents and proprietary rights, competitive factors, the commercial development of the DNA sequencing and genomics market, nucleic acid-based molecular diagnostics market and genetic vaccination and gene therapy markets, changes in regional, national or foreign economic conditions, changes in interest or currency exchange rates, Year 2000 issues, changes in health care or other government regulations, as well as other factors discussed in BD's and QIAGEN's respective filings with the Securities and Exchange Commission.
QIAGEN und Becton Dickinson & Company (BD) gründen Joint VentureDer Vorstand von QIAGEN (Nasdaq: QGENF, Neuer Markt: QIA) teilt mit, daß QIAGEN und Becton, Dickinson & Company (New York Stock Exchange: BDX) vereinbart haben, ein Joint Venture Unternehmen zu gründen, an dem jedes der Unternehmen zu 50% beteiligt sein wird. Ziel des Joint Venture, welches PreAnalytiX heißen soll, wird sein, integrierte Systeme zur Probenentnahme, Probenstabilisierung und Nukleinsäureaufreinigung zu entwickeln, herzustellen und zu vertreiben. Wichtigster Absatzmarkt soll die Molekulare Diagnostik sein. Die Unternehmen erwarten, daß die ersten Produkte in der zweiten Hälfte des Jahres 2000 eingeführt werden sollen. QIAGEN und BD haben vereinbart, daß dieses Joint Venture für beide Parteien der exklusive Partner für die Integration von Probenentnahme und Probenstabilisierung/Probenaufreinigung sein soll. Molekulare Diagnostik beruht auf dem Nachweis von Nukleinsäuren (DNA oder RNA) aus Blut-, Gewebe- oder anderen Proben. Bevor diese Proben analysiert werden können, müssen sie Patienten entnommen werden. BD hat in diesem Markt u.a. mit den Vacutainer™ Probenentnahmesystemen eine weltweit, mit einem großen Vorsprung marktführende Stellung aufgebaut und Standards gesetzt. Nach Entnahme der Proben müssen die in der Probe enthaltenen Nukleinsäuren stabilisiert und so extrahiert und aufgereinigt werden, daß eine nachfolgende Nukleinsäurendiagnostik zuverlässig und reproduzierbar durchgeführt werden kann. QIAGEN hat zur Lösung dieser Schritte ein breites Technologieportfolio aufgebaut und eine markt- und technologieführende Stellung im den Bereichen der Nukleinsäurenstabilisierung und -reinigung erreicht. Aufgrund der Bedeutung, der Komplexität und der Anforderungen an Probenentnahme, -stabilisierung und -aufreinigung im Markt für molekulare Diagnostik glaubt QIAGEN, daß die Integration und die Standardisierung dieser Komponenten für viele Anwender sowie auch für Hersteller von Systemen für Molekulare Diagnostik einen großen Vorteil darstellen werden. QIAGEN und BD sind der Auffassung, daß der Markt für molekulare Diagnostik im Jahre 2004 bis zu US$ 3 Milliarden betragen könnte, wobei bis zu 20% dieses Marktvolumens auf die Probenentnahme, -stabilisierung und -aufreinigung entfallen könnten. Weitere Information zu QIAGEN und dem Joint Venture mit BD können im Internet unter www.qiagen.com abgerufen werden. QIAGEN zählt heute zu den größten Unternehmen im Bereich der Biotechnologie. Über 860 Mitarbeiter sind heute bei QIAGEN in der Forschung, Herstellung, Vertrieb und Administration in 12 Konzerngesellschaften weltweit tätig. Die vor allem in den Bereichen Forschung und Produktion tätige Konzerngesellschaft in Deutschland zählt über 450 Mitarbeiter. Über die Hälfte des konsolidierten Umsatzes erzielt QIAGEN in den Vereinigten Staaten von Amerika. BD produziert eine breite Produktpalette für Medizin und Diagnostik und vertreibt diese an Kunden im Gesundheitswesen, in Forschungseinrichtungen und in anderen Bereichen. Im dem am 30. September 1998 abgelaufenen Geschäftsjahr hat BD einen Umsatz von US$ 3,1 Milliarden und ein Ergebnis nach Steuern von US$ 236 Millionen erzielt. Weitere Informationen zu BD können im Internet unter www.bd.com abgerufen werden. QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft mit Tochtergesellschaften in Deutschland, den USA, Japan, Großbritannien, der Schweiz, Frankreich, Australien und Kanada. Das Unternehmen gilt nach eigener Einschätzung als weltweit führender Hersteller innovativer Produkte und Technologien zur Trennung und Reinigung von Nukleinsäuren. Das umfangreiche Produktangebot des Unternehmens umfaßt über 280 Produkte zur Trennung, Reinigung und Amplifikation von Nukleinsäuren sowie Geräte für molekularbiologische Automation und verwandte Dienstleistungen. QIAGEN-Produkte werden weltweit in über 42 Ländern an wissenschaftliche Forschungsinstitute sowie führende Unternehmen im Pharma- und Biotechnologiebereich verkauft. Darüber hinaus spricht das Unternehmen mit seinen Produkten auch neuere Marktsektoren an, wie DNS-Sequenzierung/Genomics, molekulare Diagnostik auf Nukleinsäuren-Basis sowie genetische Vakzinierung und Gentherapie. Kontakt:
| ||||||||||
|
Home | Products | Customer Service | News & Events | Technical Library | Company | Contact Us |
|
|
©2007 PreAnalytiX GmbH All rights reserved |
|
PAXgene and PreAnalytix are registered trademarks of PreAnalytiX GmbH. Unless otherwise noted, BD and all other trademarks are property of Becton, Dickinson and Company. "PAXgene 96 Blood RNA and PAXgene Blood RNA MDX kits are intended for general laboratory use. PAXgene Bone Marrow RNA, and PAXgene DNA Systems are intended for Research Use Only. The product's performance characteristics and safety and efficacy have not been established and have not been submitted for review by the FDA. Therefore this product may not be used for patient diagnosis or evaluation of disease." | |